BMCP2017

                  Научно-практическая конференция
«Биомедицинские клеточные продукты –
разработка, регистрация, производство»
Санкт-Петербург, 18-19 мая 2017
Перейти к контенту

Главное меню:

 
Уважаемые Коллеги,

Приглашаем Вас принять участие в работе:
Научно-практической конференции
«Биомедицинские клеточные продукты – разработка, регистрация, производство»
    В связи с принятием в Российской Федерации Федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах» (180-ФЗ от 23.06.2016) существенно вырос интерес как к созданию  клеточных продуктов, так и к процедурным вопросам по их регистрации и переводу технологий в производство. Новые правила обращения биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) вступили в силу с 1 января 2017 года и  обусловили необходимость в обмене мнениями, результатами, компетенциями между специалистами, занимающимися разработками биомедицинских клеточных продуктов, проводящими доклинические исследования, создающими производства БМКП, медицинским сообществом, заинтересованным в их применении, и органами исполнительной власти, регулирующими эту отрасль.
 
Тематика:
 
1. Актуальные вопросы разработки биомедицинских клеточных продуктов.
 
2. Трансфер клеточных технологий – путь от разработки до передачи в клинику.
 
3. Доклинические исследования биомедицинских клеточных продуктов.
 
4. Производство биомедицинских клеточных продуктов в соответствии с Федеральным законом  180-ФЗ от 23.06.2016.

10 февраля 2017

Начало регистрации
01 апреля 2017
Окончание ранней регистрации
24 апреля 2017
Окончание приема заявок на устные доклады
10 мая 2017
Формирование окончательной программы конференции
18 мая 2017

Начало конференции
  В рамках конференции будет проведено обсуждение результатов последних  исследований по разработке новых биомедицинских клеточных продуктов, а также  перспектив их внедрения в клиническую практику ввиду принятия федерального закона РФ «О биомедицинских клеточных продуктах».

    Конференция послужит коммуникационной платформой для ученых, работающих в области разработки и исследования биомедицинских клеточных продуктов, практикующих врачей, представителей биотехнологических компаний и представителей органов исполнительной власти.

   Основными темами обсуждения станут актуальные вопросы разработки биомедицинских клеточных продуктов, проведение доклинических исследований с их применением.  Кроме того, отдельное внимание будет уделено обсуждению нормативно-правовой базы, в соответствии с ФЗ 180 РФ «О биомедицинских клеточных продуктах» определяющей этапы трансфера в клиническую практику и оборота биомедицинских клеточных продуктов .

Назад к содержимому | Назад к главному меню